COVID-19 пандемиясының басталуынан бері көптеген адамдар әртүрлі анықтау әдістерін, соның ішінде нуклеин қышқылын анықтау, антиденелерді анықтау және антигенді анықтауды түсінбейді.Бұл мақала негізінен анықтау әдістерін салыстырады.
Нуклеин қышқылын анықтау қазіргі уақытта жаңа коронавирусты анықтаудың «алтын стандарты» болып табылады және қазіргі уақытта Қытайдағы негізгі сынақ әдісі болып табылады.Нуклеин қышқылын анықтау детекторлық жабдыққа, зертханалық тазалыққа және операторларға жоғары талаптар қояды, ал жоғары сезімталдық ПТР жабдығы қымбат және анықтау уақыты салыстырмалы түрде ұзақ.Сондықтан, бұл диагностика әдісі болғанымен, аппараттық құралдардың жоқтығы жағдайында кең ауқымды жедел скрининг үшін қолданылмайды.
Нуклеин қышқылын анықтаумен салыстырғанда, қазіргі жылдам анықтау әдістеріне негізінен антигенді анықтау және антиденелерді анықтау кіреді.Антигенді анықтау ағзада патогендердің бар-жоғын тексереді, ал антиденелерді анықтау инфекциядан кейін организмде патогенге төзімділік дамығанын тексереді.
Қазіргі уақытта антиденелерді анықтау әдетте адам сарысуындағы IgM және IgG антиденелерін анықтайды.Вирус адам ағзасына енгеннен кейін IgM антиденелерінің түзілуіне шамамен 5-7 күн қажет, ал IgG антиденелері 10-15 күнде түзіледі.Сондықтан антиденелерді анықтау арқылы анықтауды өткізіп алу мүмкіндігі жоғары және анықталған пациент көптеген адамдарды жұқтырған болуы мүмкін.
1-сурет:NEWGENE антиденелерді анықтау өнімі
Антиденелерді анықтаумен салыстырғанда, антигенді анықтау әдетте вирусты инкубациялық кезеңде, аурудың өткір кезеңінде немесе ерте сатысында анықтай алады және зертханалық орта мен кәсіби операцияларды қажет етпейді.Антигенді анықтау әсіресе кәсіби анықтауға арналған медициналық жабдықтар мен мамандар жетіспейтін сценарийлер үшін қолайлы.Бұл COVID-19 пандемиясымен ауыратын науқастарды ерте анықтау және ерте емдеу үшін үлкен маңызға ие.
2-сурет:NEWGENE антигенді анықтау өнімі
NEWGENE әзірлеген және шығарған жаңа Coronavirus Spike Protein Detection Kit - Қытайда жасалған ең ерте антигенді анықтау өнімдерінің бірі.Оны Британдық дәрі-дәрмектер мен денсаулық сақтау өнімдерін реттеу агенттігі (MHRA) тіркеді, ЕО CE сертификатын алды және Қытай Сауда министрлігінің «экспортқа рұқсат беру тізіміне» сәтті енгізілді.
Өнім жылдам анықтаудың, қарапайым жұмыстың, арзан бағаның және жақсы тұрақтылықтың артықшылықтарын сақтап қана қоймайды, сонымен қатар анықтау ерекшелігі мен дәлдігін айтарлықтай жақсартады.Сонымен қатар, бұл технология ACE2 рецепторы арқылы делдал болатын коронавирустарды анықтауда жан-жақты.Вирус мутацияға ұшыраса да, анықтау жинағы жаңа антиденелердің дамуын күтпестен тез арада қолданысқа енгізілуі мүмкін, бұл болашақта эпидемияға қарсы жұмыс үшін маңызды техникалық қолдауды қамтамасыз етеді.
Жіберу уақыты: 01.04.2021 ж